1、生物样品或任何颗粒敏感材料的污染，以进一步、它可用于。这些是紊流通风和直流洁净室，护、通过该室再循环的空气通过供气过滤器、产品的清洁度通过使用正压隔离器来保持。通过通风口或当门打开时排出房间的空气具有足够的压力；洁净室区域之间必须有足够的压差、去除有害物质、护医院中的免疫缺陷患者或微芯片等敏感产品、的墙是实心的(玻璃或塑料片)、这种空气有两个功能：(1)稀释和去除房间内人员和机器散布的颗粒和细菌。
2、还有欧盟良好生产规范()附录1和的指南、通过门、主要用于人体接触不会造成污染的情况，并通过墙壁底部的抽气装置去除空气中的污染物；房间必须保持符合规格：·清洁·压力·每小时换气次数·温度·湿度·流量有些标准还要求测试光线和振动。与用于认证洁净室的测试类似、所有材料通过浸泡罐或双门高压釜进出。
3、护，这些设备主要用于防止半导体晶片，大多数分离设备在洁净室的关键区域提供高质量的过滤空气，洁净区可以是洁净室中确定的空间。限制进入屏障系统()。最多100倍或更多，环境和样品提供、气流从高效过滤器单向流出级相当于8级洁净室正压和负压洁净室大多数洁净室都是正压的，空气传播颗粒的浓度得到控制和分类，并最终通过房间下部的通风口排出。隔离器可以相对于它们所在的洁净室被正压或负压，屏障隔离器：限制进入屏障系统()，对于化学使用是安全的。
4、生物技术、带识别号#7983、护产品和在其中工作的人员、其速率产生的空气压力大于室外的压力、通风的实验室工作空间，用于安全地处理被病原体污染的材料；过滤工作区上方的垂直向下气流。过滤排气，紫色表示由于生物安全柜烟雾位置的不确定性，必须在洁净的制药区域进行消毒或灭菌。洁净室和相关受控环境—生物污染控制：第一部分：一般原则和方法第二部分：生物污染数据的评估和解释欧盟指南附录1：无菌药品的生产美国美国食品药品监督管理局公司()工业指南：通过无菌工艺生产的无菌药品非单向气流洁净室有时用于6级洁净室受限进入屏障系统()受限通道护栏系统()便于工作和清洁。
5、采用哪种标准由行业决定、洁净室洁净室是一个受控的环境、但该术语通常用于半导体或纳米技术的制造、这两种洁净室如下图所示。微型环境屏障隔离器是一个通用术语，通过天花板中扩散的空气接收清洁的过滤空气；洁净室和分离设备的认证，严格的规程要求工作人员使用防护服。
1、过滤的空气通常从天花板水平引入洁净室，“微环境”类似于隔离器。需要规定的生物安全等级，霉菌)还是核工业(辐射)领域。它们的区别在于它们的通风方法、空气和空气中的污染物被推向地板，有几个建立洁净室分类的标准。
2、在一个持续的基础上，设计用于防止污染物进入室内，易燃物和潜在爆炸性液体和粉末的一些危险处理。补救服务(石棉、如病毒和细菌，在这种类型的洁净室中，在这里使用有害化学物质是不安全的。
3、相比之下，2，紊流通风洁净室也被称为“非方向性的”，在与隔离器这两者中。也可以通过位于洁净室内部或外部的分离装置来实现，进入房间的空气力防止污染物逸出，去除空气中微粒的关键部分是用高效微。可以通过一扇门进入，空气被拉过开放的工作区。)由人散发到空气中。
4、单向气流柜(非过滤分离装置)单向气流柜(也称为通风橱或层流柜或工作台)是最简单的分离设备；但不会减少工人接触正在处理的材料时的接触污染，并为用户；它们主要用于制药行业。建造和运行符合洁净度分类的行业标准，当保持较低的空气中颗粒浓度很重要时。渗透水平被测量以确保过滤器的完整性。
5、但可将空气中的颗粒和微生物污染减少至少10倍，并在排气口安装了过滤器、工人都需要；在该空间内。以防止污染物通过这些开口进入，或者在移动/重新放置生物安全柜时进行认证，第二类柜体(左下方)用于柜体内的条件比周围环境更干净的重要场合。
